Doctor en Biologia, especialitat genètica, amb 18 anys d'experiència en recerca en Neurociències, centrada en estudiar mecanismes de patogenicitat relacionats amb funció mitocondrial en malalties neuronals. En la meva tesi, dirigida pel Dr. Antonio L. Andreu Périz, vaig descriure els mecanismes de patogenicitat associats a mutacions en l'ADN mitocondrial (2004). Posteriorment vaig realitzar dues etapes postdoctorals. En el meu primer postdoc amb el Dr. Manfredi (Weill Cornell Medical College, 2004-2008), vaig generar un model cel·lular deficitari en la producció d'energia mitocondrial (Mol Biol Cell, 2010). Vaig demostrar que la severitat del fenotip de les mutacions en la subunitat A6 de l'ATPasa, que cursen amb la síndrome de NARP o la síndrome de Leigh, depèn del background genètic mitocondrial (Hum. Mol. Genet., 2010). A més, vaig demostrar que la lipofuscina, que s'acumula amb l'edat i provoca degeneració macular, és un inhibidor específic de la producció d'energia mitocondrial (J Biol Chem, 2008). Amb el Dr. Chenjian Li, vam demostrar que mutacions en la proteïna PINK1, implicada en Parkinson familiar, causen deficiències d'alguns complexos del sistema OXPHOS (PLoS ONE, 2009). En el meu segon postdoc amb el Dr. Serge Przedborski a la Universitat de Columbia (2009-2011), vaig demostrar que PINK1 interactua amb una altra proteïna implicada en PD familiar, Parkin, per degradar de forma selectiva les mitocòndries disfuncionals (PNAS 2010; Trends in Mol . Med, 2011). Des del 2012 dirigeixo el grup de Neurobiologia a l'Institut d'Investigació Sanitària de les Illes Balears (IdISBa) gràcies a l'ajuda dels programes Miguel Servet I i II. Actualment els nostres estudis es centren en entendre la funció de la proteïna Disrupted in Schizophrenia-1 (DISC1) al mitocondri i elucidar el seu paper en la patogènesi de l'esquizofrènia. Recentment hem demostrat que DISC1 mitocondrial forma part del complex MICOS, i contribueix a estabilitzar els supercomplexes OXPHOS (Hum Mol Genet. 2016). A més, col·laborant amb la Dr. V. Paquis-Flückinger (IRCAN, Niça), hem identificat una altra proteïna en el complex MICOS, CHCHD10, implicada en ELA familiar associada a demència frontotemporal (EMBO Mol Med, 2015; Neurob. Disease., 2018).
A nivell docent he estat professor associat (2012-2013; 2015-2017) de la Universitat dels Illes Balears (UIB) i des de setembre de 2017 sóc professor contractat doctor de la UIB. A més, he organitzat i impartit cursos d'iniciació a la investigació per a tècnics de laboratori i metges residents de l'Hospital Son Espases (2013-2015). He dirigit quatre Treballs Fi de Màster (2014, 2015, 2017 i 2020) i una tesi doctoral (2016).
A nivell institucional, he sigut el coordinador de l'Àrea de Neurociències i membre del Comitè Científic Intern de IdISBa (2014-2020) i vocal de la Comissió d'Investigació de l'Hospital Universitari Son Espases (2012-Actualitat).
